男女雙方皆為地中海型貧血之隱性帶原者,其兒女罹患地中海型貧血重型之機率為
(A)1/4
(B)2/4
(C)3/4
(D)4/4。
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統計: A(3924), B(596), C(569), D(347), E(3) #361112
統計: A(3924), B(596), C(569), D(347), E(3) #361112
詳解 (共 10 筆)
#674531
一、基因隱性遺傳缺陷:必須同時具有兩個帶症因子(rr),才會顯現出病症,如雙親均是帶症者(Dr),下一代得症率為25%(rr)、帶症率50%(Dr)、正常率25%(DD) ex.泰克沙氏症、苯丙酮尿症(PKU)
二、基因顯性遺傳缺陷:只要具有一個帶症因子(r),就會顯現病症,如父正常(DD)母得症(Dr),下一代得症率為50%(Dr)、正常率50%(DD) ex.軟骨發育障礙症、杭亭頓舞蹈症
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#888920
父母皆是隱性 : A a
A a
A AA Aa
a Aa aa
所以aa是1/4
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#862091
隱性帶原者Aa他只是帶原,不代表患有地中海貧血
而地中海貧血需要是aa才會患病
AA是沒有帶原,健康的人
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#645656
應是aa才對吧?
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#428924
父母皆是隱性 : A a
A a
A AA Aa
a Aa aa
所以AA是1/4
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#740615
可以解釋嗎?隱性不是aa嗎?怎變成Aa
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#849345
不懂
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#866691
到底是aa還是Aa啊,謝謝
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