139. 有一研究使用200個「原發部位不明上皮癌」(CUP, carcinoma of unknown primary)病人的腫瘤檢體,進行「次世代基因定序分析」(NGS, next generation sequencing)。您推測最常見發生基因變異(genetic alterations)的基因為下列何者?
(A) KRAS。
(B) TP53。
(C) ARID1A。
(D) CDKN2A。
(E) mTOR。

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統計: A(3), B(71), C(0), D(1), E(3) #2947697

詳解 (共 1 筆)

#6599717
? CUP 常見基因變異頻率(大規...
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