試卷名稱:110年 - 110 內科專科醫師甄審試題101-160#108833
年份:110年
科目:內科專科醫生
139. 有一研究使用200個「原發部位不明上皮癌」(CUP, carcinoma of unknown primary)病人的腫瘤檢體,進行「次世代基因定序分析」(NGS, next generation sequencing)。您推測最常見發生基因變異(genetic alterations)的基因為下列何者? (A) KRAS。 (B) TP53。 (C) ARID1A。 (D) CDKN2A。 (E) mTOR。