150. 十九歲的林小姐,最近半年來有微燒、倦怠、及兩手多數關節酸痛。血液常規檢查發現:Hb 9.8 g/dL, platelet count 86,000/uL, WBC 3450/uL with normal differential count, ESR 11 mm/1hr, CRP< 0.5 mg/dL, proteinuria (++)。請問下列的何種檢查對疾病的診斷最有幫助?
(A) Rheumatoid factors
(B) Sonogram of bilateral hands
(C) Autoantibody profile
(D) Viral screen tests
(E) Bone marrow examination

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統計: A(3), B(2), C(72), D(1), E(1) #2638452

詳解 (共 3 筆)

#6598437

這題的情境其實高度符合 年輕女性、多系統表現、血液三系統減少 + 蛋白尿優先懷疑 SLE (systemic lupus erythematosus)

 

題目關鍵線索

  • 年齡性別19 歲女性(SLE 高盛行族群)
  • 症狀:微燒、倦怠、雙手多關節痛(對稱性關節炎)
  • 檢驗
    • PancytopeniaHb↓PLT↓WBC↓
    • ESR 正常偏低、CRP 正常典型 SLE 炎症反應特徵(CRP 常不明顯上升)
    • 蛋白尿 (++)腎臟侵犯(Lupus nephritis
  • 這組合高度懷疑 自體免疫疾病 → SLE

 

選項分析

(A) Rheumatoid factor

  • RA 特異性低,SLE 也可能陽性,但非首選診斷工具。

(B) Sonogram of bilateral hands

  • 關節超音波可看滑膜炎,但無法確立 SLE 診斷。

(C) Autoantibody profile

  • 最佳答案ANAanti-dsDNAanti-Smanti-phospholipid Ab 可直接提供 SLE 診斷依據。
  • EULAR/ACR 2019 SLE 分類標準:ANA entry criterion,後續根據 autoantibody 與臨床表現加分。

(D) Viral screen tests

  • 雖可鑑別病毒感染導致的血球減少或關節痛(如 parvovirus B19EBV),但臨床符合 SLE 比例更高。

(E) Bone marrow examination

  • Pancytopenia SLE 多為免疫性周邊破壞,不需先做骨髓檢查除非懷疑原發性骨髓疾病。

 

正確答案(C) Autoantibody profile

理由:

  • 能確認 ANAanti-dsDNAanti-Sm SLE 特異抗體,對診斷最直接。
  • 其他檢查可輔助,但確立診斷首選自體免疫抗體檢測。
ㅤㅤ

SLE 鑑別診斷與必測 Autoantibody

類別

常見疾病

鑑別特徵

實驗室/抗體

關鍵鑑別點

系統性自體免疫病

SLE

年輕女性、多系統侵犯(皮膚、關節、腎、血液、中樞)

ANA>95%)、anti-dsDNA(特異性高、與腎炎相關)、anti-Sm(特異性高但少見)、抗磷脂抗體

CRP 常正常或輕升,ESR ↑pancytopenia 常見

 

RA

對稱性小關節炎,晨僵 >1 小時

RF(特異性低)、anti-CCP(特異性高)

CRPESR 明顯升高,腎病變少見

 

Sjogren's syndrome

口乾、眼乾、腮腺腫大

ANAanti-SSA(Ro)anti-SSB(La)

單純血球減少少見,腎病變以腎小管酸中毒為主

感染性原因

Parvovirus B19

發燒、關節痛、輕度貧血,短期病程

B19 IgM

抗體轉陰後症狀消退

 

慢性病毒感染HBVHCVHIV

全身症狀 + 肝功能異常

HBsAganti-HCVHIV Ab

需病毒篩檢排除

血液疾病

淋巴瘤、骨髓疾病

進行性 pancytopeniaB symptoms

骨髓檢查

缺乏典型免疫抗體陽性

其他結締組織病

Mixed connective tissue disease (MCTD)

重疊 SLE、硬皮症、多發性肌炎表現

ANA 高滴度、anti-U1 RNP

需與純 SLE 區分

 

Systemic sclerosis

皮膚硬化、雷諾氏現象、內臟纖維化

ANAanti-Scl-70anti-centromere

缺乏典型 lupus rash 與腎炎

 

 

SLE 必測自體抗體檢驗表(臨床診斷與分型用)

抗體

臨床意義

特異性

備註

ANA

SLE 最敏感的篩檢(>95% 陽性)

Entry criterionEULAR/ACR 2019

anti-dsDNA

與腎炎、疾病活動度相關

常用於追蹤 lupus nephritis 活動度

anti-Sm

SLE 特異性最高

很高

出現率低(~30%

抗磷脂抗體anti-cardiolipin IgG/IgMβ2-glycoprotein I Ablupus anticoagulant

與血栓、不明原因流產相關

APS 評估必測

anti-Ro(SSA)/La(SSB)

與皮膚光敏感、新生兒狼瘡相關

新生兒心傳導阻滯風險

低補體 C3/C4

疾病活動期常下降

-

與免疫複合物沉積相關

 

 

? 臨床重點判斷流程(國考速記版)

  1. 年輕女性 + 多系統侵犯(尤其腎/血液/皮膚/神經)先想 SLE
  2. 檢驗:先 ANA,陽性再進一步 anti-dsDNAanti-Sm、抗磷脂抗體
  3. ANA 陰性考慮 SjögrenMCTD、病毒感染等其他原因
  4. 若有急性腎病變 + ANA/anti-dsDNA 陽性 + 低補體幾乎可確診 SLE 腎炎
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#6598442

這題的情境其實高度符合 年輕女性、多系統表現、血液三系統減少 + 蛋白尿 → 優先懷疑 SLE (systemic lupus erythematosus)

題目關鍵線索

  • 年齡性別:19 歲女性(SLE 高盛行族群)

  • 症狀:微燒、倦怠、雙手多關節痛(對稱性關節炎)

  • 檢驗

    • Pancytopenia(Hb↓、PLT↓、WBC↓)

    • ESR 正常偏低、CRP 正常 → 典型 SLE 炎症反應特徵(CRP 常不明顯上升)

    • 蛋白尿 (++) → 腎臟侵犯(Lupus nephritis)

  • 這組合高度懷疑 自體免疫疾病 → SLE

選項分析

(A) Rheumatoid factor

  • 對 RA 特異性低,SLE 也可能陽性,但非首選診斷工具。

(B) Sonogram of bilateral hands

  • 關節超音波可看滑膜炎,但無法確立 SLE 診斷。

(C) Autoantibody profile

  • 最佳答案:ANA、anti-dsDNA、anti-Sm、anti-phospholipid Ab 可直接提供 SLE 診斷依據。

  • EULAR/ACR 2019 SLE 分類標準:ANA 為 entry criterion,後續根據 autoantibody 與臨床表現加分。

(D) Viral screen tests

  • 雖可鑑別病毒感染導致的血球減少或關節痛(如 parvovirus B19、EBV),但臨床符合 SLE 比例更高。

(E) Bone marrow examination

  • Pancytopenia 在 SLE 多為免疫性周邊破壞,不需先做骨髓檢查除非懷疑原發性骨髓疾病。

正確答案(C) Autoantibody profile
理由:

  • 能確認 ANA、anti-dsDNA、anti-Sm 等 SLE 特異抗體,對診斷最直接。

  • 其他檢查可輔助,但確立診斷首選自體免疫抗體檢測。

ㅤㅤ

SLE 鑑別診斷與必測 Autoantibody

類別

常見疾病

鑑別特徵

實驗室/抗體

關鍵鑑別點

系統性自體免疫病

SLE

年輕女性、多系統侵犯(皮膚、關節、腎、血液、中樞)

ANA>95%)、anti-dsDNA(特異性高、與腎炎相關)、anti-Sm(特異性高但少見)、抗磷脂抗體

CRP 常正常或輕升,ESR ↑pancytopenia 常見

 

RA

對稱性小關節炎,晨僵 >1 小時

RF(特異性低)、anti-CCP(特異性高)

CRPESR 明顯升高,腎病變少見

 

Sjogren's syndrome

口乾、眼乾、腮腺腫大

ANAanti-SSA(Ro)anti-SSB(La)

單純血球減少少見,腎病變以腎小管酸中毒為主

感染性原因

Parvovirus B19

發燒、關節痛、輕度貧血,短期病程

B19 IgM

抗體轉陰後症狀消退

 

慢性病毒感染HBVHCVHIV

全身症狀 + 肝功能異常

HBsAganti-HCVHIV Ab

需病毒篩檢排除

血液疾病

淋巴瘤、骨髓疾病

進行性 pancytopeniaB symptoms

骨髓檢查

缺乏典型免疫抗體陽性

其他結締組織病

Mixed connective tissue disease (MCTD)

重疊 SLE、硬皮症、多發性肌炎表現

ANA 高滴度、anti-U1 RNP

需與純 SLE 區分

 

Systemic sclerosis

皮膚硬化、雷諾氏現象、內臟纖維化

ANAanti-Scl-70anti-centromere

缺乏典型 lupus rash 與腎炎

 

 

SLE 必測自體抗體檢驗表(臨床診斷與分型用)

抗體

臨床意義

特異性

備註

ANA

SLE 最敏感的篩檢(>95% 陽性)

Entry criterionEULAR/ACR 2019

anti-dsDNA

與腎炎、疾病活動度相關

常用於追蹤 lupus nephritis 活動度

anti-Sm

SLE 特異性最高

很高

出現率低(~30%

抗磷脂抗體anti-cardiolipin IgG/IgMβ2-glycoprotein I Ablupus anticoagulant

與血栓、不明原因流產相關

APS 評估必測

anti-Ro(SSA)/La(SSB)

與皮膚光敏感、新生兒狼瘡相關

新生兒心傳導阻滯風險

低補體 C3/C4

疾病活動期常下降

-

與免疫複合物沉積相關

 

 

? 臨床重點判斷流程(國考速記版)

  1. 年輕女性 + 多系統侵犯(尤其腎/血液/皮膚/神經)先想 SLE
  2. 檢驗:先 ANA,陽性再進一步 anti-dsDNAanti-Sm、抗磷脂抗體
  3. ANA 陰性考慮 SjögrenMCTD、病毒感染等其他原因
  4. 若有急性腎病變 + ANA/anti-dsDNA 陽性 + 低補體幾乎可確診 SLE 腎炎
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#6598444

SLE 鑑別診斷與必測 Autoantibody

類別

常見疾病

鑑別特徵

實驗室/抗體

關鍵鑑別點

系統性自體免疫病

SLE

年輕女性、多系統侵犯(皮膚、關節、腎、血液、中樞)

ANA>95%)、anti-dsDNA(特異性高、與腎炎相關)、anti-Sm(特異性高但少見)、抗磷脂抗體

CRP 常正常或輕升,ESR ↑pancytopenia 常見

 

RA

對稱性小關節炎,晨僵 >1 小時

RF(特異性低)、anti-CCP(特異性高)

CRPESR 明顯升高,腎病變少見

 

Sjogren's syndrome

口乾、眼乾、腮腺腫大

ANAanti-SSA(Ro)anti-SSB(La)

單純血球減少少見,腎病變以腎小管酸中毒為主

感染性原因

Parvovirus B19

發燒、關節痛、輕度貧血,短期病程

B19 IgM

抗體轉陰後症狀消退

 

慢性病毒感染HBVHCVHIV

全身症狀 + 肝功能異常

HBsAganti-HCVHIV Ab

需病毒篩檢排除

血液疾病

淋巴瘤、骨髓疾病

進行性 pancytopeniaB symptoms

骨髓檢查

缺乏典型免疫抗體陽性

其他結締組織病

Mixed connective tissue disease (MCTD)

重疊 SLE、硬皮症、多發性肌炎表現

ANA 高滴度、anti-U1 RNP

需與純 SLE 區分

 

Systemic sclerosis

皮膚硬化、雷諾氏現象、內臟纖維化

ANAanti-Scl-70anti-centromere

缺乏典型 lupus rash 與腎炎

 

 

SLE 必測自體抗體檢驗表(臨床診斷與分型用)

抗體

臨床意義

特異性

備註

ANA

SLE 最敏感的篩檢(>95% 陽性)

Entry criterionEULAR/ACR 2019

anti-dsDNA

與腎炎、疾病活動度相關

常用於追蹤 lupus nephritis 活動度

anti-Sm

SLE 特異性最高

很高

出現率低(~30%

抗磷脂抗體anti-cardiolipin IgG/IgMβ2-glycoprotein I Ablupus anticoagulant

與血栓、不明原因流產相關

APS 評估必測

anti-Ro(SSA)/La(SSB)

與皮膚光敏感、新生兒狼瘡相關

新生兒心傳導阻滯風險

低補體 C3/C4

疾病活動期常下降

-

與免疫複合物沉積相關

 

 

? 臨床重點判斷流程(國考速記版)

  1. 年輕女性 + 多系統侵犯(尤其腎/血液/皮膚/神經)先想 SLE
  2. 檢驗:先 ANA,陽性再進一步 anti-dsDNAanti-Sm、抗磷脂抗體
  3. ANA 陰性考慮 SjögrenMCTD、病毒感染等其他原因
  4. 若有急性腎病變 + ANA/anti-dsDNA 陽性 + 低補體幾乎可確診 SLE 腎炎
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