150. 十九歲的林小姐,最近半年來有微燒、倦怠、及兩手多數關節酸痛。血液常規檢查發現:Hb 9.8 g/dL,
platelet count 86,000/uL, WBC 3450/uL with normal differential count, ESR 11 mm/1hr, CRP< 0.5
mg/dL, proteinuria (++)。請問下列的何種檢查對疾病的診斷最有幫助?
(A) Rheumatoid factors
(B) Sonogram of bilateral hands
(C) Autoantibody profile
(D) Viral screen tests
(E) Bone marrow examination
統計: A(3), B(2), C(72), D(1), E(1) #2638452
詳解 (共 3 筆)
這題的情境其實高度符合 年輕女性、多系統表現、血液三系統減少 + 蛋白尿 → 優先懷疑 SLE (systemic lupus erythematosus)。
題目關鍵線索
- 年齡性別:19 歲女性(SLE 高盛行族群)
- 症狀:微燒、倦怠、雙手多關節痛(對稱性關節炎)
- 檢驗:
- Pancytopenia(Hb↓、PLT↓、WBC↓)
- ESR 正常偏低、CRP 正常 → 典型 SLE 炎症反應特徵(CRP 常不明顯上升)
- 蛋白尿 (++) → 腎臟侵犯(Lupus nephritis)
- 這組合高度懷疑 自體免疫疾病 → SLE。
選項分析
(A) Rheumatoid factor
- 對 RA 特異性低,SLE 也可能陽性,但非首選診斷工具。
(B) Sonogram of bilateral hands
- 關節超音波可看滑膜炎,但無法確立 SLE 診斷。
(C) Autoantibody profile ✅
- 最佳答案:ANA、anti-dsDNA、anti-Sm、anti-phospholipid Ab 可直接提供 SLE 診斷依據。
- EULAR/ACR 2019 SLE 分類標準:ANA 為 entry criterion,後續根據 autoantibody 與臨床表現加分。
(D) Viral screen tests
- 雖可鑑別病毒感染導致的血球減少或關節痛(如 parvovirus B19、EBV),但臨床符合 SLE 比例更高。
(E) Bone marrow examination
- Pancytopenia 在 SLE 多為免疫性周邊破壞,不需先做骨髓檢查除非懷疑原發性骨髓疾病。
✅ 正確答案:(C) Autoantibody profile
理由:
- 能確認 ANA、anti-dsDNA、anti-Sm 等 SLE 特異抗體,對診斷最直接。
- 其他檢查可輔助,但確立診斷首選自體免疫抗體檢測。
SLE 鑑別診斷與必測 Autoantibody 表
|
類別 |
常見疾病 |
鑑別特徵 |
實驗室/抗體 |
關鍵鑑別點 |
|
系統性自體免疫病 |
SLE |
年輕女性、多系統侵犯(皮膚、關節、腎、血液、中樞) |
ANA(>95%)、anti-dsDNA(特異性高、與腎炎相關)、anti-Sm(特異性高但少見)、抗磷脂抗體 |
CRP 常正常或輕升,ESR ↑,pancytopenia 常見 |
|
|
RA |
對稱性小關節炎,晨僵 >1 小時 |
RF(特異性低)、anti-CCP(特異性高) |
CRP、ESR 明顯升高,腎病變少見 |
|
|
Sjogren's syndrome |
口乾、眼乾、腮腺腫大 |
ANA、anti-SSA(Ro)、anti-SSB(La) |
單純血球減少少見,腎病變以腎小管酸中毒為主 |
|
感染性原因 |
Parvovirus B19 |
發燒、關節痛、輕度貧血,短期病程 |
B19 IgM |
抗體轉陰後症狀消退 |
|
|
慢性病毒感染(HBV、HCV、HIV) |
全身症狀 + 肝功能異常 |
HBsAg、anti-HCV、HIV Ab |
需病毒篩檢排除 |
|
血液疾病 |
淋巴瘤、骨髓疾病 |
進行性 pancytopenia、B symptoms |
骨髓檢查 |
缺乏典型免疫抗體陽性 |
|
其他結締組織病 |
Mixed connective tissue disease (MCTD) |
重疊 SLE、硬皮症、多發性肌炎表現 |
ANA 高滴度、anti-U1 RNP |
需與純 SLE 區分 |
|
|
Systemic sclerosis |
皮膚硬化、雷諾氏現象、內臟纖維化 |
ANA、anti-Scl-70、anti-centromere |
缺乏典型 lupus rash 與腎炎 |
SLE 必測自體抗體檢驗表(臨床診斷與分型用)
|
抗體 |
臨床意義 |
特異性 |
備註 |
|
ANA |
SLE 最敏感的篩檢(>95% 陽性) |
低 |
Entry criterion(EULAR/ACR 2019) |
|
anti-dsDNA |
與腎炎、疾病活動度相關 |
高 |
常用於追蹤 lupus nephritis 活動度 |
|
anti-Sm |
SLE 特異性最高 |
很高 |
出現率低(~30%) |
|
抗磷脂抗體(anti-cardiolipin IgG/IgM、β2-glycoprotein I Ab、lupus anticoagulant) |
與血栓、不明原因流產相關 |
中 |
APS 評估必測 |
|
anti-Ro(SSA)/La(SSB) |
與皮膚光敏感、新生兒狼瘡相關 |
中 |
新生兒心傳導阻滯風險 |
|
低補體 C3/C4 |
疾病活動期常下降 |
- |
與免疫複合物沉積相關 |
? 臨床重點判斷流程(國考速記版)
- 年輕女性 + 多系統侵犯(尤其腎/血液/皮膚/神經) → 先想 SLE
- 檢驗:先 ANA,陽性再進一步 anti-dsDNA、anti-Sm、抗磷脂抗體
- 若 ANA 陰性 → 考慮 Sjögren、MCTD、病毒感染等其他原因
- 若有急性腎病變 + ANA/anti-dsDNA 陽性 + 低補體 → 幾乎可確診 SLE 腎炎
這題的情境其實高度符合 年輕女性、多系統表現、血液三系統減少 + 蛋白尿 → 優先懷疑 SLE (systemic lupus erythematosus)。
題目關鍵線索
-
年齡性別:19 歲女性(SLE 高盛行族群)
-
症狀:微燒、倦怠、雙手多關節痛(對稱性關節炎)
-
檢驗:
-
Pancytopenia(Hb↓、PLT↓、WBC↓)
-
ESR 正常偏低、CRP 正常 → 典型 SLE 炎症反應特徵(CRP 常不明顯上升)
-
蛋白尿 (++) → 腎臟侵犯(Lupus nephritis)
-
-
這組合高度懷疑 自體免疫疾病 → SLE。
選項分析
(A) Rheumatoid factor
-
對 RA 特異性低,SLE 也可能陽性,但非首選診斷工具。
(B) Sonogram of bilateral hands
-
關節超音波可看滑膜炎,但無法確立 SLE 診斷。
(C) Autoantibody profile ✅
-
最佳答案:ANA、anti-dsDNA、anti-Sm、anti-phospholipid Ab 可直接提供 SLE 診斷依據。
-
EULAR/ACR 2019 SLE 分類標準:ANA 為 entry criterion,後續根據 autoantibody 與臨床表現加分。
(D) Viral screen tests
-
雖可鑑別病毒感染導致的血球減少或關節痛(如 parvovirus B19、EBV),但臨床符合 SLE 比例更高。
(E) Bone marrow examination
-
Pancytopenia 在 SLE 多為免疫性周邊破壞,不需先做骨髓檢查除非懷疑原發性骨髓疾病。
✅ 正確答案:(C) Autoantibody profile
理由:
-
能確認 ANA、anti-dsDNA、anti-Sm 等 SLE 特異抗體,對診斷最直接。
-
其他檢查可輔助,但確立診斷首選自體免疫抗體檢測。
SLE 鑑別診斷與必測 Autoantibody 表
|
類別 |
常見疾病 |
鑑別特徵 |
實驗室/抗體 |
關鍵鑑別點 |
|
系統性自體免疫病 |
SLE |
年輕女性、多系統侵犯(皮膚、關節、腎、血液、中樞) |
ANA(>95%)、anti-dsDNA(特異性高、與腎炎相關)、anti-Sm(特異性高但少見)、抗磷脂抗體 |
CRP 常正常或輕升,ESR ↑,pancytopenia 常見 |
|
|
RA |
對稱性小關節炎,晨僵 >1 小時 |
RF(特異性低)、anti-CCP(特異性高) |
CRP、ESR 明顯升高,腎病變少見 |
|
|
Sjogren's syndrome |
口乾、眼乾、腮腺腫大 |
ANA、anti-SSA(Ro)、anti-SSB(La) |
單純血球減少少見,腎病變以腎小管酸中毒為主 |
|
感染性原因 |
Parvovirus B19 |
發燒、關節痛、輕度貧血,短期病程 |
B19 IgM |
抗體轉陰後症狀消退 |
|
|
慢性病毒感染(HBV、HCV、HIV) |
全身症狀 + 肝功能異常 |
HBsAg、anti-HCV、HIV Ab |
需病毒篩檢排除 |
|
血液疾病 |
淋巴瘤、骨髓疾病 |
進行性 pancytopenia、B symptoms |
骨髓檢查 |
缺乏典型免疫抗體陽性 |
|
其他結締組織病 |
Mixed connective tissue disease (MCTD) |
重疊 SLE、硬皮症、多發性肌炎表現 |
ANA 高滴度、anti-U1 RNP |
需與純 SLE 區分 |
|
|
Systemic sclerosis |
皮膚硬化、雷諾氏現象、內臟纖維化 |
ANA、anti-Scl-70、anti-centromere |
缺乏典型 lupus rash 與腎炎 |
SLE 必測自體抗體檢驗表(臨床診斷與分型用)
|
抗體 |
臨床意義 |
特異性 |
備註 |
|
ANA |
SLE 最敏感的篩檢(>95% 陽性) |
低 |
Entry criterion(EULAR/ACR 2019) |
|
anti-dsDNA |
與腎炎、疾病活動度相關 |
高 |
常用於追蹤 lupus nephritis 活動度 |
|
anti-Sm |
SLE 特異性最高 |
很高 |
出現率低(~30%) |
|
抗磷脂抗體(anti-cardiolipin IgG/IgM、β2-glycoprotein I Ab、lupus anticoagulant) |
與血栓、不明原因流產相關 |
中 |
APS 評估必測 |
|
anti-Ro(SSA)/La(SSB) |
與皮膚光敏感、新生兒狼瘡相關 |
中 |
新生兒心傳導阻滯風險 |
|
低補體 C3/C4 |
疾病活動期常下降 |
- |
與免疫複合物沉積相關 |
? 臨床重點判斷流程(國考速記版)
- 年輕女性 + 多系統侵犯(尤其腎/血液/皮膚/神經) → 先想 SLE
- 檢驗:先 ANA,陽性再進一步 anti-dsDNA、anti-Sm、抗磷脂抗體
- 若 ANA 陰性 → 考慮 Sjögren、MCTD、病毒感染等其他原因
- 若有急性腎病變 + ANA/anti-dsDNA 陽性 + 低補體 → 幾乎可確診 SLE 腎炎
SLE 鑑別診斷與必測 Autoantibody 表
|
類別 |
常見疾病 |
鑑別特徵 |
實驗室/抗體 |
關鍵鑑別點 |
|
系統性自體免疫病 |
SLE |
年輕女性、多系統侵犯(皮膚、關節、腎、血液、中樞) |
ANA(>95%)、anti-dsDNA(特異性高、與腎炎相關)、anti-Sm(特異性高但少見)、抗磷脂抗體 |
CRP 常正常或輕升,ESR ↑,pancytopenia 常見 |
|
|
RA |
對稱性小關節炎,晨僵 >1 小時 |
RF(特異性低)、anti-CCP(特異性高) |
CRP、ESR 明顯升高,腎病變少見 |
|
|
Sjogren's syndrome |
口乾、眼乾、腮腺腫大 |
ANA、anti-SSA(Ro)、anti-SSB(La) |
單純血球減少少見,腎病變以腎小管酸中毒為主 |
|
感染性原因 |
Parvovirus B19 |
發燒、關節痛、輕度貧血,短期病程 |
B19 IgM |
抗體轉陰後症狀消退 |
|
|
慢性病毒感染(HBV、HCV、HIV) |
全身症狀 + 肝功能異常 |
HBsAg、anti-HCV、HIV Ab |
需病毒篩檢排除 |
|
血液疾病 |
淋巴瘤、骨髓疾病 |
進行性 pancytopenia、B symptoms |
骨髓檢查 |
缺乏典型免疫抗體陽性 |
|
其他結締組織病 |
Mixed connective tissue disease (MCTD) |
重疊 SLE、硬皮症、多發性肌炎表現 |
ANA 高滴度、anti-U1 RNP |
需與純 SLE 區分 |
|
|
Systemic sclerosis |
皮膚硬化、雷諾氏現象、內臟纖維化 |
ANA、anti-Scl-70、anti-centromere |
缺乏典型 lupus rash 與腎炎 |
SLE 必測自體抗體檢驗表(臨床診斷與分型用)
|
抗體 |
臨床意義 |
特異性 |
備註 |
|
ANA |
SLE 最敏感的篩檢(>95% 陽性) |
低 |
Entry criterion(EULAR/ACR 2019) |
|
anti-dsDNA |
與腎炎、疾病活動度相關 |
高 |
常用於追蹤 lupus nephritis 活動度 |
|
anti-Sm |
SLE 特異性最高 |
很高 |
出現率低(~30%) |
|
抗磷脂抗體(anti-cardiolipin IgG/IgM、β2-glycoprotein I Ab、lupus anticoagulant) |
與血栓、不明原因流產相關 |
中 |
APS 評估必測 |
|
anti-Ro(SSA)/La(SSB) |
與皮膚光敏感、新生兒狼瘡相關 |
中 |
新生兒心傳導阻滯風險 |
|
低補體 C3/C4 |
疾病活動期常下降 |
- |
與免疫複合物沉積相關 |
? 臨床重點判斷流程(國考速記版)
- 年輕女性 + 多系統侵犯(尤其腎/血液/皮膚/神經) → 先想 SLE
- 檢驗:先 ANA,陽性再進一步 anti-dsDNA、anti-Sm、抗磷脂抗體
- 若 ANA 陰性 → 考慮 Sjögren、MCTD、病毒感染等其他原因
- 若有急性腎病變 + ANA/anti-dsDNA 陽性 + 低補體 → 幾乎可確診 SLE 腎炎