26.下列何者屬於level C的IVIVC(in vitro-in vivo correlations)?
(A)體外溶離時間和體內吸收量
(B)體外平均溶離和體內平均釋出時間
(C)體外3小時之溶離量和體內AUC
(D)體外平均溶離時間和體內滯留時間
答案:登入後查看
統計: A(732), B(933), C(5349), D(715), E(0) #1541446
統計: A(732), B(933), C(5349), D(715), E(0) #1541446
詳解 (共 10 筆)
#2926309
大家快速整理了一下表格~
體外-體內 | 體外In vitro | 體內In vivo | 解題關鍵字 |
| Level A (最高) | 體外溶離百分比曲線 | 體內吸收百分比曲線 | 曲線(很多時間點) |
| Level B | 體外平均溶離時間(MDT) | 體內平均滯留時間(MRT) 體內平均吸收時間(MAT) | 平均時間 |
| Level C (最低) | 體外溶離10%、50%、90% 各時間點藥物溶離量 | Cmax Tmax Ka 各時間點藥物吸收量 AUC ...等等 | 單一時間點 |
326
1
#2893133
(A)體外溶離時間和體內吸收量 levelA
(B)體外平均溶離和體內平均釋出時間(MDT)
(C)體外3小時之溶離量和體內AUC
(D)體外平均溶離時間和體內滯留時間(MRT)
體內吸收量/曲線 選level A
看到M...T自動選擇level B
看到其他各式各樣符號!(AUC/T max...) 選levelC

135
0
#2334196
5具有下列何種物性的藥物最有可能建構藥物口服的體內體外相關性(IVIVC) ?
(A)高溶解度(solubility)高穿透性(permeability)
(B)高溶解度(solubility)低穿透性(permeability)
(C) 低溶解度(solubility)高穿透性(permeability)
(D)低溶解度(solubility)低穿透性(permeability)
(A)高溶解度(solubility)高穿透性(permeability)
(B)高溶解度(solubility)低穿透性(permeability)
(C) 低溶解度(solubility)高穿透性(permeability)
(D)低溶解度(solubility)低穿透性(permeability)
答案:C
53 下列藥物中體外體內相關性 (IVIVC) 之評估上,何者錯誤?
(A) 溶離速率對吸收速率
(B) 崩散速率對溶離速率
(C) 溶解百分比對吸收百分比
(D) 血中最高濃度對藥物溶解百分比
(A) 溶離速率對吸收速率
(B) 崩散速率對溶離速率
(C) 溶解百分比對吸收百分比
(D) 血中最高濃度對藥物溶解百分比
答案:B
21 建立體外體內相關性 (IVIVC) 時,下列敘述何者錯誤?
(A) 溶離試驗只要6 個劑量單位
(B) 自身交叉試驗比平行方式試驗要好
(C) 儘量在禁食下進行體內試驗
(D) 溶離液要選擇pH<6.8
(A) 溶離試驗只要6 個劑量單位
(B) 自身交叉試驗比平行方式試驗要好
(C) 儘量在禁食下進行體內試驗
(D) 溶離液要選擇pH<6.8
答案:A
32.將各時間點體外溶離百分比和各時間點體內藥物吸收百分比做點對點之體外體內相關性(IVIVC)研究屬下列那一level之IVIVC?
(A)Level A
(B)Level B
(C)Level C
(D)Level D
答案:A
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