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專技 - 藥劑學(包括生物藥劑學)
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105年 - 105-2 專技高考_藥師、藥師(一):藥劑學(包括生物藥劑學)#54809
> 試題詳解
52.同一藥物的多形質(polymorphs)在什麼性質上是相同的?
(A)溶解度
(B)熔點
(C)密度
(D)化學反應
答案:
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統計:
A(197), B(327), C(1425), D(4611), E(0) #1384168
詳解 (共 4 筆)
shan
B3 · 2017/02/05
#1609759
相同的化學構造,但物理性質不同。
179
1
yazhivogue
B2 · 2016/12/15
#1551484
化學式並不因多刑質而有改變,當然化學反應...
(共 25 字,隱藏中)
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38
0
我94鴨嘴獸
B1 · 2016/12/11
#1546425
同一藥物的多形質 物性不同 化性同
(共 19 字,隱藏中)
前往觀看
33
1
T-Mu20
B4 · 2017/07/13
#2335260
硬度也會不同
29
1
相關試題
61.下列何種藥物因溶解度關係在口服製劑研發過程中較不用考量藥物顆粒大小及分布對藥物吸收之影響? (A)Griseofulvin(B)Amoxicillin(C)Testosterone(D)Nitrofurantoin
#1384177
36.固體化合物之晶型會影響藥物之物化性質及生體可用率,下列敘述何者最正確? (A)口服ampicillin時,選用其trihydrate form通常比anhydrous form較易產生藥效 (B)口服chloramphenicol palmitate時,選用其crystalline form通常比 amorphous form較易產生藥效 (C)sodium penicillin G供肌肉注射時,其crystalline form通常可產生令人滿意之藥效 (D)sodium penicillin G 之amorphous form比其crystalline form有較好之化學安定性
#2403182
64.下列敘述何者最正確? (A)ampicillin anhydrate的溶解度較ampicillin trihydrate為差 (B)erythromycin anhydrate的吸收較erythromycin dihydrate為佳 (C)一般非結晶型態藥物的溶離速率較其結晶型態為佳 (D)加入過量的界面活性劑有助於藥物的溶離
#2179948
62.有關各個藥品原料藥特性與其生物藥劑學性質的敘述,下列何者錯誤? (A)erythromycin水合物(hydrates)與無水物(anhydrates),因為溶解度不同,在腸胃道的安定性也不同 (B)降低griseofulvin顆粒大小可增加其溶離速率 (C)ampicillin trihydrate口服後,吸收較ampicillin anhydrate差 (D)chloramphenicol palmitate的多形體(polymorphs)中,α form因為比β form的結晶顆粒大,因此其溶離速 率比β form低
#1837560
57 下列何者為最不可能影響藥品生體可用率的因素? (A)改變血液的酸鹼度 (B)改變管腔(luminal)對藥品的代謝 (C)食物和藥品所造成的物理變化 (D)食物和藥品所造成的化學變化
#413272
71 Chloramphenicol 懸液劑以口服方式給予時,影響其在體內血中藥物濃度最主要的因素為何? (A)顆粒大小 (B)結晶多型性 (C)水合程度 (D)油/水分配係數
#413286
64.下列有關影響吸收速率或溶離速率之比較,何項正確? (A)Chloramphenical: α form > β form (B)Erythromycin: anhydrate > monohydrate (C)Erythromycin: monohydrate > dihydrate (D)Ampicillin: anhydrate > trihydrate
#624629
53 有關藥物多晶型(Polymorphism)的敘述,下列何者最正確? (A)安定晶型(stable form)一般要較其亞安定晶型(meta stable form)的溶解度為高 (B)安定晶型(stable form)一般要較其亞安定晶型(meta stable form)的溶離速率為低 (C)安定晶型(stable form)一般要較其亞安定晶型(meta stable form)更容易化學降解 (D)亞安定晶型(meta stable form)較其安定晶型(stable form)的生體可用率為佳
#413268
65.某口服藥品之主成分具結晶多型性,最可能因下列何項性質之影響,使其製劑須進行生體相等性評估? (A)藥物腸吸收機轉 (B)肝臟代謝速率 (C)胃中安定性 (D)水溶解度
#3283365
35.難溶性固體藥物之晶型會影響其生體可用率,就下列相關性質比較何者最正確? (A)口服novobiocin 散劑後之最高血中濃度:amorphous form小於crystal form (B)口服tolbutamide散劑後之降血糖作用:sodium salt小於其free base (C)體外溶離速率:anhydrous caffeine大於caffeine hydrate (D)口服griseofulvin散劑後之最高血中濃度:micronized particle(2.6 µm)和 10 µm particle一樣
#2403181
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