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106年 - 106-2 專技高考_藥師、藥師（一）：藥劑學（包括生物藥劑學）#63724

科目：專技 - 藥劑學(包括生物藥劑學) | 年份：106年 | 選擇題數：80 | 申論題數：0

試卷資訊

所屬科目：專技 - 藥劑學(包括生物藥劑學)

選擇題 (80)

1.下列何者無法改善不具有解離常數藥物之溶解度？ (A)錯合化法（complexation）(B)共溶煤（cosolvent）(C)微小顆粒（micronization）(D)pH調整
2.一般而言，下列何者不是觀察藥物晶形方法？ (A)高溫載臺顯微鏡（hot stage microscopy）(B)微差掃描熱量測定法（differential scanning calorimetry）(C)微差熱分析（differential thermal analysis）(D)動態光散射（dynamic light scattering）
3.已知某單質子酸藥物之pKa為4，濃度為5 mg/mL，在下列四個pH中，何者具有最高比例的離子態（ionized） 藥物？(A)2(B)4 (C)6(D)8
4.抽提生藥成分時，若以浸漬法（maceration）與滲漉法（percolation）來比較，浸漬法之特色為何？(A)以較少溶媒可得近乎完全抽提之效果(B)最適合於抽提非屬軟性細胞組織之生藥(C)浸漬容器最好選用內徑窄而長度長之圓筒，其抽提將可更有效率(D)藥材浸漬時，通常不宜加熱也不宜振搖
5.碘之水溶液若不形成碘鹽複合體，其溶解度約為多少（%）？ (A)0.03(B)0.5(C)2(D)3
6.在製備芳香氨醑（Aromatic Ammonia Spirit）時，有關其操作步驟及產物之敘述，下列何者錯誤？ (A)製備時選用之主藥碳酸銨，應呈半透明之塊狀(B)製備時宜先以10%之氫氧化鈉溶液將碳酸銨溶解(C)溶解碳酸銨後再加入酒精混合均勻即得(D)本產品具驅風、制酸、醒腦等作用
7.已知水的表面張力是72 dyne/cm，硫的臨界表面張力是30 dyne/cm，水對硫的接觸角是90度，若在水中加入 界面活性劑使水的表面張力變成18 dyne/cm，則水對硫的接觸角為多少度？ (A)108(B)90 (C)18(D)0
8.使帶負電之金膠溶體產生凝結所需添加之陽離子最小凝結濃度，下列何者正確？(A)Na+＞Al3+(B)Al3+＞Ca2+(C)Mg2+＞Ca2+(D)Mg2+＞Na+
9.下列何者是無機親水膠體？(A)tragacanth jelly(B)pectin paste(C)carbowax bases(D)bentonite gel
10.有關sodium stearate的敘述，下列何者正確？ (A)對等離子（counterion）是陰離子(B)屬陰離子界面活性劑(C)屬硫酸烷結構(D)稱為綠肥皂
11.當帶正電荷procaine與帶負電荷penicillin形成較低溶解度的Procaine Penicillin，此現象為何？ (A)complex coacervation(B)flocculation(C)coalescence(D)creaming
12.Colloid顆粒大小範圍為下列何者？ (A)＜ 0.01 nm(B)0.01～0.5 nm(C)2～500 nm(D)1～5 µm

13.下圖為何種流體特性？ (A)dilatant(B)elastic(C)Newtonian(D)pseudoplastic phphE3LJb
14.下列何者不適合作為sulfonamides粒子之凝絮劑？ (A)Ca++(B)Al+++(C)Cl-(D)gelatinA在pH=3
15.當一物質須超越一定的搖力（yield stress）後，其黏度會變小時，此物質具何種流變特性？ (A)Newtonian flow(B)plastic flow(C)pseudoplastic flow(D)dilatant flow
16.有關粒子密度大小之比較，下列何者正確？ (A)bulk density ＞ granule density ＞ true density(B)bulk density ＞ true density ＞ granule density(C)true density ＞ granule density ＞ bulk density(D)true density ＞ bulk density ＞ granule density
17.有關栓劑的敘述， 下列何者錯誤？ (A)使用於不同體腔，如肛門、尿道、陰道(B)常用於局部，鮮少應用在全身作用(C)可可脂栓劑，適用於內痔治療製劑(D)甘油明膠栓劑，適用於製作陰道製劑
18.水溶性軟膏基劑具有下列那些性質？①無水 ②可吸水 ③不可吸水 ④可用水來移除 ⑤不黏膩 (A)僅①②(B)③④(C)僅②④⑤(D)①②④⑤
19. 有關軟膏劑型的敘述，下列何者錯誤？(A)冷霜多屬於W/O軟膏基劑(B)親水軟膏屬於O/W軟膏基劑(C)單軟膏屬於吸收性軟膏基劑(D)親水軟石蠟屬於吸收性軟膏基劑
20.依Fick's law，藥物之皮膚吸收速率與下列何者成反比？ (A)分配係數（partition coefficient）(B)藥物於劑型內之濃度(C)藥物於劑型內之溶解度(D)皮膚厚度
21.下列何者不適合用於栓劑基劑？ (A)可可脂(B)半乳糖(C)甘油明膠(D)聚乙二醇
22.下列何者可增加vaseline的吸水能力？ (A)beeswax(B)glyceryl monostearate(C)paraffin oil(D)stearic acid
23.軟膏中添加之azone，其作用為何？ (A)穿透促進劑(B)硬化劑(C)抗氧化劑(D)防腐劑
24.經皮輸送製劑可分為backing layer、control membrane、drug reservoir、adhesive layer和protective peel strip等層，依接觸皮膚距離由近到遠依序為：(A)adhesive layer→control membrane→drug reservoir→backing layer(B)drug reservoir→control membrane→adhesive layer→protective peel strip(C)adhesive layer→drug reservoir→control membrane→backing layer(D)protective peel strip→control membrane→ adhesive layer→drug reservoir
25.Oramorph SR tablets是一種含有morphine sulfate的親水性纖維素基質錠片（matrix tablets），其主要之控釋 材料為何？(A)ethyl cellulose(B)hydroxypropyl methylcellulose(C)carboxymethyl cellulose(D)hydroxyethyl cellulose
26.通常咀嚼錠（chewable tablets）不含下列何項賦形劑？ (A)稀釋劑（diluents）(B)黏合劑（binders）(C)崩散劑（disintegrants）(D)潤滑劑（lubricants）
27.下列何者不具腸溶特性？ (A)cellulose acetate phthalate(B)hydroxypropylcellulose(C)hydroxypropyl methylcellulose phthalate(D)shellac
28.製備膜衣錠時，配方中castor oil的作用為何？ (A)film former(B)glossant(C)opaquant(D)plasticizer
29.依據biopharmaceutics classification system（BCS）分類，低溶解度高穿透性的藥是屬於下列何類？ (A)class 1(B)class 2(C)class 3(D)class 4
30.藥物具有下列何種特性是不適合或不需要製備成長效性（extended-release）劑型？ (A)藥物劑量為不高不低者(B)藥理機轉非抑制酵素者(C)排除或吸收速率適中者(D)臨床使用於急性症狀者
31.有些藥物能與藥學可接受的化學物質形成複合體（complex），此種複合體的藥物溶離會依據外在體液的酸鹼 值而緩慢釋出，因此達到長效型的藥物劑型，最常用的藥學可接受性化學物質為何？(A)succinic acid(B)tartaric acid(C)citric acid(D)tannic acid
32.下列設備或儀器都常用於粒徑之測定，但對於其相關用途之敘述，下列何者並不恰當？ (A)標準篩主要係用以測定surface diameter(B)Andreasen apparatus主要係用以測定Stokes’diameter(C)Coulter Counter主要係用以測定volume diameter(D)顯微鏡主要係用以測定projected area diameter
33.有關噴霧乾燥機之使用，下列敘述何者較正確？ (A)以油壓滾輪混合粉末(B)使用乾式黏合劑造粒(C)以微波乾燥顆粒(D)可用於藥物之包衣
34.比較methylprednisolone之晶型I（安定型）與晶型II（次安定型），下列何種特性會顯著地呈現出晶型I大於晶 型II？(A)溶解度(B)熔點(C)體外溶離速率(D)口服吸收速率
35.有關膠囊劑之敘述，下列何者較正確？ (A)主成分含量通常不需標示出(B)硬或軟膠囊劑進行崩散試驗時，其使用之裝置及規範稍有不同(C)溶離試驗之時程，依各品目之規定而異(D)軟膠囊劑通常只允許填充液體溶液
36.水性膜衣包覆處方中添加塑化劑（plasticizer）之主要目的為改善膜衣的何種特性？ (A)易於被乾燥(B)較易於貼附(C)易溶解於水(D)易軟化成膜
37.有關乾熱滅菌（dry heat sterilization）之敘述，下列何者最正確？ (A)其滅菌效率較濕熱滅菌為佳(B)常使用滅菌的溫度是250～270℃(C)適合各種石油類產品（petroleum），如石蠟（petrolatum）的滅菌(D)在同樣的溫度下，滅菌的時間較濕熱滅菌為短
38.下列何種注射方式必須用單劑量容器貯存？ (A)靜脈注射(B)皮下注射(C)皮內注射(D)超過1公升之容量注射劑，且一次用量超過20毫升以上者
39.若中華藥典正文收載之注射劑未載明完整的配方時，液體注射劑的標籤應標示下列何者之使用量或含量百分 比？(A)藥品(B)調節酸鹼值的附加物(C)調節等張性的附加物(D)溶劑
40.容量100毫升以下之注射劑的微粒物質，以鏡檢微粒測計法進行檢查時，以每容器計算，等於或大於25微米 者，依中華藥典規定不得超過多少個？(A)30(B)60(C)600(D)3,000(E)一律給分
41.下列何者為人類胰島素製劑（insulin lispro）的最佳貯存方式？ (A)室溫，避光貯存(B)冷藏貯存(C)冷凍貯存(D)30℃貯存
42.關於生物技術及相關產品之敘述，下列何者正確？ (A)重組DNA（rDNA）技術可用來生產蛋白質藥物(B)當抗原進入體內時，會使得T淋巴球增生並分泌抗體(C)反義（antisense）藥物之主要作用機轉為促進細胞合成更多所需之標的蛋白質(D)對同一抗體而言，其Sfv片段一般都會比Fab'片段大
43.含有下列何種離子之電解質，一般不建議加入全靜脈營養輸注液（total parenteral nutrition, TPN）？ (A)sodium(B)magnesium(C)iron(D)calcium
44.下列何者不可直接與乾粉針劑混合，進行皮下注射？ (A)無菌純淨水(B)無菌注射用水(C)葡萄糖注射液(D)氯化鈉注射液
45.下列何種乳化劑可用於靜脈注射的脂肪乳劑（例如：Intralipid）？ (A)acacia(B)Tween 80(C)sodium lauryl sulfate(D)egg yolk phospholipids
46.Pilocarpine hydrochloride眼用溶液之pH值何者最適宜？ (A)5(B)6(C)7.4(D)8
47.依中華藥典對於黴菌之無菌試驗檢查，應用下列何種培養基？ (A)馬鈴薯葡萄糖瓊脂培養基（potato dextrose agar medium）(B)甘露糖醇鹽瓊脂培養基（mannitol-salt agar medium）(C)硫醇乙酸鹽培養基（fluid thioglycollate medium）(D)大豆分解蛋白質─乾酪素培養基（soybean-casein digest medium）
48.相對而言，下列滅菌法中何者之整體成本最高？ (A)高壓蒸汽滅菌法(B)氣體滅菌法(C)放射滅菌法(D)乾熱滅菌法
49.某藥物總清除率為50 L/h，由腎排除20%原型藥物，則此藥的生體可用率為多少？（肝血流每小時90 L） (A)0.22(B)0.33(C)0.44(D)0.55(E)一律給分
50.某藥物以2.0 g靜脈注射後，收集尿液檢品，以尿中藥物排除速率之對數值（Y軸，mg / h）與收集區間時段之 中點時間（X軸，h）作圖，經線性迴歸，該直線與Y軸之截距值為325，下列參數何者正確？(A)排除速率常數為0.16 h-1(B)清除率為1.6 L/h(C)腎排除速率常數為0.16 h-1(D)腎清除率為1.6 L/h(E)一律給分
51.某抗癌藥具一室線性藥動學特性，經靜脈注射後，於3小時與5小時血中濃度分別為40.0 mg/L與14.0 mg/L， 該藥之排除半衰期約為多少小時？（ln40 = 3.68, ln14 = 2.64）(A)2.66(B)1.33(C)0.52 (D)0.26
52.某線性一室模式抗生素其排除半衰期為3小時，以4.0 mg/h之速率進行靜脈輸注，可達到穩定狀態濃度2.0mg/L，若欲立即到達穩定狀態濃度，則應靜脈注射多少mg速效劑量最適當？(A)8.7(B)17.3(C)26(D)35
53.某藥物具一室線性藥動學性質，經靜脈注射後7小時，體內僅存留原投藥量的25%，其擬似分布體積為20 L。 若以靜脈輸注給藥，欲達穩定狀態濃度為0.01 mg/mL，其最適當之給藥速率為多少mg/h？(A)0.4(B)4(C)40(D)400
54.有關藥物的擬似分布體積（apparent volume of distribution，VD）之敘述，下列何者最正確？ (A)不一定需要經過計算後才能知道(B)需知道藥物是屬於何種藥動分室模式（compartment model）才能被計算(C)VD值的大小，可做為藥物是否分布於血管外組織的指標(D)藥物之VD是一常數，並不會因疾病狀況而改變
55.研究胃排空對藥品吸收的影響時，常會使用下列何種藥物來增加胃排空速率？ (A)amitriptyline(B)cholestyramine(C)metoclopramide(D)propantheline

56.下列那一血中濃度－時間關係圖，最可能是在口服給與腸溶錠劑後所得？ 

(A)phpIDssMQ(B)phpnFCOLE(C)phpJ2mWVR(D)phpZziJKI

57.某藥遵循一室模式，半衰期為3小時，當體內藥量為50 mg時，其排除速率為多少mg/h？ (A)11.55(B)16.67(C)21.16(D)26.52

58.某藥在體外執行微粒體實驗，研究其在體內受細胞色素代謝之影響。發現只給本藥，其代謝速率與藥品濃度 之關係如下圖中Control所示；若加入某代表性抑制劑後，則如下圖中Inhibitor所示。依此下列何者正確？(A)KM改變，Vmax不變，顯示「競爭性抑制」（competitive inhibition）的特質(B)KM改變，Vmax改變，顯示不清楚的（mixed type inhibition）的特質(C)KM不變，Vmax變小，顯示「非競爭性抑制」（noncompetitive inhibition）的特質(D)KM變小，Vmax變小，顯示「未競爭性抑制」（uncompetitive inhibition）的特質php73wS3x

59.某藥的半衰期為8小時，分布體積為1.5 L/kg，以145 mg/h 的靜脈輸注速率給與體重56公斤的病人，則可達穩 定血中濃度約若干mg/L？(A)10(B)20(C)50(D)75

60.假設皆為一室模式藥品，由下表何項敘述最適當？phpp5L79i

(A)需時最久達穩定狀態：A藥；穩定狀態濃度最高者：B藥(B)需時最久達穩定狀態：B藥；穩定狀態濃度最高者：C藥(C)需時最久達穩定狀態：A藥；穩定狀態濃度最高者：C藥(D)需時最久達穩定狀態：C藥；穩定狀態濃度最高者：B藥

61.下列那些條件符合biopharmaceutics classification system（BCS）biowaiver ：①具有BCS Class 1 特性的原 料藥 ②原料藥在Caco-2的穿透程度至少90% ③藉由裝置一（apparatus 1）測試溶離速率，30分鐘內至少有85%原料藥經由速放劑型溶離 ④原料藥的物化性質需符合rule of five(A)①②(B)②③(C)①③(D)②④
62.評估藥品bioavailability/bioequivalence的方法中，不包括測定下列那個參數？ (A)peak plasma drug concentration(B)maximum pharmacodynamic effect(C)renal excretion rate constant(D)time for maximum urinary excretion
63.病人服用Theo-24控釋錠1,500 mg（theophylline），為了避免產生dose-dumping現象，下列建議何者正確？ (A)空腹服用(B)餐間服用(C)飯後服用(D)不受食物影響
64.下列藥物生體可用率不佳，其影響因子何者錯誤？ (A)cyclosporine：低溶解度的藥物(B)didanosine：胃酸中不安定(C)propranolol：首渡效應達75%(D)rifampin：高溶解度的藥物
65.於評估藥品生體可用率時，下列何種試驗結果的靈敏度與準確性最差？ (A)血漿藥物濃度(B)藥物尿液中的排泄(C)藥效學參數(D)臨床試驗的結果
66.大劑量的藥品製成錠劑，下列何種形狀較易吞嚥？ (A)圓形(B)橢圓形(C)三角形(D)正方形
67.下列何種特性較不影響藥物溶離及釋放速率？ (A)顆粒大小(B)晶型(C)不純物含量(D)總表面積
68.對口服速放錠劑而言，下列何者不是影響藥物由製劑進入全身循環之速率步驟？ (A)崩散(B)溶離(C)分布(D)吸收
69.Vancomycin 的治療波峰濃度範圍（therapeutic range）為若干µg/mL？ (A)50～100(B)20～40(C)5～10(D)1～4

70.某藥在體內之排除完全經由CYP2D6及CYP3A4兩種酵素之代謝作用，已知CYP2D6及CYP3A4對此藥之代謝 參數如下表，當藥物之穩定狀態血中濃度為0.1mg/L時，經由CYP2D6及CYP3A4代謝之排除速率約占總排除速率分別為何？phpnGOnW9

(A)82%及18%(B)67%及33%(C)33%及67%(D)18%及82%

71.KM是Michaelis constant；Vmax是代謝酵素最大排除速率。已知酒精的KM是100 mg/L，Vmax是12.8 mL/h； 生體可用率為100 %。若今知一般交通法規所允許的呼氣酒精濃度為0.25 mg/L（相當於血液濃度525mg/L），此時酒精代謝速率為何（mL/h）？(A)0.025(B)0.032(C)8.4(D)10.75
72.某透析病人流入血液透析儀的血流量設定在400 mL/min，採樣分析發現透析前後之血液樣本濃度分別為30及 12 mg/L，估算該儀器透析清除率（mL/min）為下列何者？(A)180(B)240(C)300(D)400
73.Tobramycin之建議維持劑量為每8小時1.7 mg/kg，若調整為每24小時5.1 mg/kg，下列敘述何者正確？ (A)調整後peak與trough濃度皆不變(B)調整後peak濃度減少，trough濃度增加(C)調整後peak濃度增加，trough濃度減少(D)調整後peak與trough濃度皆增加

74.若V為代謝速率，C為藥物濃度，KM為藥物與代謝酵素的親合常數，Vmax為代謝最大反應速率，關於 Michaelis-Menten equation之敘述，下列何者正確？(A)(B)(C)(D)

.
75.下列敘述何者正確？ (A)肌酸酐清除率（creatinine clearance）比菊糖清除率（inulin clearance）高(B)肌酸酐清除率（creatinine clearance）不受體重高低影響(C)腎絲球過濾速率（glomerular filtration rate；GFR）與年紀無關(D)腎絲球過濾速率（glomerular filtration rate；GFR）等於藥物在腎臟的清除率（renal clearance）
76.當藥物濃度增加時，下列何者不會造成非線性（nonlinear）動力學過程？ (A)腎小管主動分泌（renal active secretion）(B)被動擴散（passive diffusion）(C)飽和性代謝（saturable metabolism）(D)飽和性蛋白質結合（saturable plasma protein binding）
77.某藥物（f e=1、VD=0.5 L/kg）在腎功能正常病人半衰期約為2.2小時。某位73歲男性病人，體重60公斤，靜脈注射該藥物（1 mg/kg）後其半衰期為48小時，在給藥48小時後進行4小時的血液透析，在透析期間該藥物之半衰期為8小時，則在透析期間，因透析而損失的藥物比例（fraction）為何？(A)0.83(B)0.5(C)0.25(D)0.05
78.文獻得知CYP2C9有CYP2C9*1、CYP2C9*2及CYP2C9*3等不同的基因型。根據此一敘述可稱CYP2C9*1、 CYP2C9*2或CYP2C9*3為CYP2C9的：(A)single nucleotide polymorphism（SNP）(B)allele(C)phenotype polymorphism(D)wild type gene
79.則給藥間隔約為若干小時？(A)6(B)8(C)12(D)16
80.承上題，其維持劑量（maintenance dose）約為多少mg？ (A)970(B)870(C)770(D)670

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