Arbutin>試卷(2017/07/25)

專技 - 藥劑學(包括生物藥劑學)題庫 下載題庫

106 年 - 第二次專門職業及技術人員高等考試醫師考試分階段考試(第一階段考試)/專技高考_藥師 藥劑學(包括生物藥劑學)#63724 

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1.1.下列何者無法改善不具有解離常數藥物之溶解度?
(A)錯合化法(complexation)
(B)共溶煤(cosolvent)
(C)微小顆粒(micronization)
(D)pH調整 .

2.2.一般而言,下列何者不是觀察藥物晶形方法?
(A)高溫載臺顯微鏡(hot stage microscopy)
(B)微差掃描熱量測定法(differential scanning calorimetry)
(C)微差熱分析(differential thermal analysis)
(D)動態光散射(dynamic light scattering) .

3.3.已知某單質子酸藥物之pKa為4,濃度為5 mg/mL,在下列四個pH中,何者具有最高比例的離子態(ionized) 藥物?
(A)2
(B)4
(C)6
(D)8 .

4.4.抽提生藥成分時,若以浸漬法(maceration)與滲漉法(percolation)來比較,浸漬法之特色為何?
(A)以較少溶媒可得近乎完全抽提之效果
(B)最適合於抽提非屬軟性細胞組織之生藥
(C)浸漬容器最好選用內徑窄而長度長之圓筒,其抽提將可更有效率
(D)藥材浸漬時,通常不宜加熱也不宜振搖 .

5.5.碘之水溶液若不形成碘鹽複合體,其溶解度約為多少(%)?
(A)0.03
(B)0.5
(C)2
(D)3 .

6.6.在製備芳香氨醑(Aromatic Ammonia Spirit)時,有關其操作步驟及產物之敘述,下列何者錯誤?
(A)製備時選用之主藥碳酸銨,應呈半透明之塊狀
(B)製備時宜先以10%之氫氧化鈉溶液將碳酸銨溶解
(C)溶解碳酸銨後再加入酒精混合均勻即得
(D)本產品具驅風、制酸、醒腦等作用 .

7.7.已知水的表面張力是72 dyne/cm,硫的臨界表面張力是30 dyne/cm,水對硫的接觸角是90度,若在水中加入 界面活性劑使水的表面張力變成18 dyne/cm,則水對硫的接觸角為多少度?
(A)108
(B)90
(C)18
(D)0 .

8.8.使帶負電之金膠溶體產生凝結所需添加之陽離子最小凝結濃度,下列何者正確?
(A)Na+>Al3+
(B)Al3+>Ca2+
(C)Mg2+>Ca2+
(D)Mg2+>Na+ .

9.9.下列何者是無機親水膠體?
(A)tragacanth jelly
(B)pectin paste
(C)carbowax bases
(D)bentonite gel .

10.10.有關sodium stearate的敘述,下列何者正確?
(A)對等離子(counterion)是陰離子
(B)屬陰離子界面活性劑
(C)屬硫酸烷結構
(D)稱為綠肥皂 .

11.11.當帶正電荷procaine與帶負電荷penicillin形成較低溶解度的Procaine Penicillin,此現象為何?
(A)complex coacervation
(B)flocculation
(C)coalescence
(D)creaming .

12.12.Colloid顆粒大小範圍為下列何者?
(A)< 0.01 nm
(B)0.01~0.5 nm
(C)2~500 nm
(D)1~5 µm .

13.重新載圖

13.下圖為何種流體特性?
(A)dilatant
(B)elastic
(C)Newtonian
(D)pseudoplastic phphE3LJb

.


14.14.下列何者不適合作為sulfonamides粒子之凝絮劑?
(A)Ca++
(B)Al+++
(C)Cl-
(D)gelatinA在pH=3 .

15.15.當一物質須超越一定的搖力(yield stress)後,其黏度會變小時,此物質具何種流變特性?
(A)Newtonian flow
(B)plastic flow
(C)pseudoplastic flow
(D)dilatant flow .

16.16.有關粒子密度大小之比較,下列何者正確?
(A)bulk density > granule density > true density
(B)bulk density > true density > granule density
(C)true density > granule density > bulk density
(D)true density > bulk density > granule density .

17.17.有關栓劑的敘述, 下列何者錯誤?
(A)使用於不同體腔,如肛門、尿道、陰道
(B)常用於局部,鮮少應用在全身作用
(C)可可脂栓劑,適用於內痔治療製劑
(D)甘油明膠栓劑,適用於製作陰道製劑 .

18.18.水溶性軟膏基劑具有下列那些性質?①無水 ②可吸水 ③不可吸水 ④可用水來移除 ⑤不黏膩
(A)僅①②
(B)③④
(C)僅②④⑤
(D)①②④⑤ .

19.19. 有關軟膏劑型的敘述,下列何者錯誤?
(A)冷霜多屬於W/O軟膏基劑
(B)親水軟膏屬於O/W軟膏基劑
(C)單軟膏屬於吸收性軟膏基劑
(D)親水軟石蠟屬於吸收性軟膏基劑 .

20.20.依Fick's law,藥物之皮膚吸收速率與下列何者成反比?
(A)分配係數(partition coefficient)
(B)藥物於劑型內之濃度
(C)藥物於劑型內之溶解度
(D)皮膚厚度 .

21.21.下列何者不適合用於栓劑基劑?
(A)可可脂
(B)半乳糖
(C)甘油明膠
(D)聚乙二醇 .

22.22.下列何者可增加vaseline的吸水能力?
(A)beeswax
(B)glyceryl monostearate
(C)paraffin oil
(D)stearic acid .

23.23.軟膏中添加之azone,其作用為何?
(A)穿透促進劑
(B)硬化劑
(C)抗氧化劑
(D)防腐劑 .

24.24.經皮輸送製劑可分為backing layer、control membrane、drug reservoir、adhesive layer和protective peel strip等層,依接觸皮膚距離由近到遠依序為:
(A)adhesive layer→control membrane→drug reservoir→backing layer
(B)drug reservoir→control membrane→adhesive layer→protective peel strip
(C)adhesive layer→drug reservoir→control membrane→backing layer
(D)protective peel strip→control membrane→ adhesive layer→drug reservoir .

25.25.Oramorph SR tablets是一種含有morphine sulfate的親水性纖維素基質錠片(matrix tablets),其主要之控釋 材料為何?
(A)ethyl cellulose
(B)hydroxypropyl methylcellulose
(C)carboxymethyl cellulose
(D)hydroxyethyl cellulose .

26.26.通常咀嚼錠(chewable tablets)不含下列何項賦形劑?
(A)稀釋劑(diluents)
(B)黏合劑(binders)
(C)崩散劑(disintegrants)
(D)潤滑劑(lubricants) .

27.27.下列何者不具腸溶特性?
(A)cellulose acetate phthalate
(B)hydroxypropylcellulose
(C)hydroxypropyl methylcellulose phthalate
(D)shellac .

28.28.製備膜衣錠時,配方中castor oil的作用為何?
(A)film former
(B)glossant
(C)opaquant
(D)plasticizer .

29.29.依據biopharmaceutics classification system(BCS)分類,低溶解度高穿透性的藥是屬於下列何類?
(A)class 1
(B)class 2
(C)class 3
(D)class 4 .

30.30.藥物具有下列何種特性是不適合或不需要製備成長效性(extended-release)劑型?
(A)藥物劑量為不高不低者
(B)藥理機轉非抑制酵素者
(C)排除或吸收速率適中者
(D)臨床使用於急性症狀者 .

31.31.有些藥物能與藥學可接受的化學物質形成複合體(complex),此種複合體的藥物溶離會依據外在體液的酸鹼 值而緩慢釋出,因此達到長效型的藥物劑型,最常用的藥學可接受性化學物質為何?
(A)succinic acid
(B)tartaric acid
(C)citric acid
(D)tannic acid .

32.32.下列設備或儀器都常用於粒徑之測定,但對於其相關用途之敘述,下列何者並不恰當?
(A)標準篩主要係用以測定surface diameter
(B)Andreasen apparatus主要係用以測定Stokes’diameter
(C)Coulter Counter主要係用以測定volume diameter
(D)顯微鏡主要係用以測定projected area diameter .

33.33.有關噴霧乾燥機之使用,下列敘述何者較正確?
(A)以油壓滾輪混合粉末
(B)使用乾式黏合劑造粒
(C)以微波乾燥顆粒
(D)可用於藥物之包衣 .

34.34.比較methylprednisolone之晶型I(安定型)與晶型II(次安定型),下列何種特性會顯著地呈現出晶型I大於晶 型II?
(A)溶解度
(B)熔點
(C)體外溶離速率
(D)口服吸收速率 .

35.35.有關膠囊劑之敘述,下列何者較正確?
(A)主成分含量通常不需標示出
(B)硬或軟膠囊劑進行崩散試驗時,其使用之裝置及規範稍有不同
(C)溶離試驗之時程,依各品目之規定而異
(D)軟膠囊劑通常只允許填充液體溶液 .

36.36.水性膜衣包覆處方中添加塑化劑(plasticizer)之主要目的為改善膜衣的何種特性?
(A)易於被乾燥
(B)較易於貼附
(C)易溶解於水
(D)易軟化成膜 .

37.37.有關乾熱滅菌(dry heat sterilization)之敘述,下列何者最正確?
(A)其滅菌效率較濕熱滅菌為佳
(B)常使用滅菌的溫度是250~270℃
(C)適合各種石油類產品(petroleum),如石蠟(petrolatum)的滅菌
(D)在同樣的溫度下,滅菌的時間較濕熱滅菌為短 .

38.38.下列何種注射方式必須用單劑量容器貯存?
(A)靜脈注射
(B)皮下注射
(C)皮內注射
(D)超過1公升之容量注射劑,且一次用量超過20毫升以上者 .

39.39.若中華藥典正文收載之注射劑未載明完整的配方時,液體注射劑的標籤應標示下列何者之使用量或含量百分 比?
(A)藥品
(B)調節酸鹼值的附加物
(C)調節等張性的附加物
(D)溶劑 .

40.40.容量100毫升以下之注射劑的微粒物質,以鏡檢微粒測計法進行檢查時,以每容器計算,等於或大於25微米 者,依中華藥典規定不得超過多少個?
(A)30
(B)60
(C)600
(D)3,000
(E)一律給分 .

41.41.下列何者為人類胰島素製劑(insulin lispro)的最佳貯存方式?
(A)室溫,避光貯存
(B)冷藏貯存
(C)冷凍貯存
(D)30℃貯存 .

42.42.關於生物技術及相關產品之敘述,下列何者正確?
(A)重組DNA(rDNA)技術可用來生產蛋白質藥物
(B)當抗原進入體內時,會使得T淋巴球增生並分泌抗體
(C)反義(antisense)藥物之主要作用機轉為促進細胞合成更多所需之標的蛋白質
(D)對同一抗體而言,其Sfv片段一般都會比Fab'片段大 .

43.43.含有下列何種離子之電解質,一般不建議加入全靜脈營養輸注液(total parenteral nutrition, TPN)?
(A)sodium
(B)magnesium
(C)iron
(D)calcium .

44.44.下列何者不可直接與乾粉針劑混合,進行皮下注射?
(A)無菌純淨水
(B)無菌注射用水
(C)葡萄糖注射液
(D)氯化鈉注射液 .

45.45.下列何種乳化劑可用於靜脈注射的脂肪乳劑(例如:Intralipid)?
(A)acacia
(B)Tween 80
(C)sodium lauryl sulfate
(D)egg yolk phospholipids .

46.46.Pilocarpine hydrochloride眼用溶液之pH值何者最適宜?
(A)5
(B)6
(C)7.4
(D)8 .

47.47.依中華藥典對於黴菌之無菌試驗檢查,應用下列何種培養基?
(A)馬鈴薯葡萄糖瓊脂培養基(potato dextrose agar medium)
(B)甘露糖醇鹽瓊脂培養基(mannitol-salt agar medium)
(C)硫醇乙酸鹽培養基(fluid thioglycollate medium)
(D)大豆分解蛋白質─乾酪素培養基(soybean-casein digest medium) .

48.48.相對而言,下列滅菌法中何者之整體成本最高?
(A)高壓蒸汽滅菌法
(B)氣體滅菌法
(C)放射滅菌法
(D)乾熱滅菌法 .

49.49.某藥物總清除率為50 L/h,由腎排除20%原型藥物,則此藥的生體可用率為多少?(肝血流每小時90 L)
(A)0.22
(B)0.33
(C)0.44
(D)0.55
(E)一律給分 .

50.50.某藥物以2.0 g靜脈注射後,收集尿液檢品,以尿中藥物排除速率之對數值(Y軸,mg / h)與收集區間時段之 中點時間(X軸,h)作圖,經線性迴歸,該直線與Y軸之截距值為325,下列參數何者正確?
(A)排除速率常數為0.16 h-1
(B)清除率為1.6 L/h
(C)腎排除速率常數為0.16 h-1
(D)腎清除率為1.6 L/h
(E)一律給分 .

51.51.某抗癌藥具一室線性藥動學特性,經靜脈注射後,於3小時與5小時血中濃度分別為40.0 mg/L與14.0 mg/L, 該藥之排除半衰期約為多少小時?(ln40 = 3.68, ln14 = 2.64)
(A)2.66
(B)1.33
(C)0.52
(D)0.26 .

52. 52.某線性一室模式抗生素其排除半衰期為3小時,以4.0 mg/h之速率進行靜脈輸注,可達到穩定狀態濃度2.0mg/L,若欲立即到達穩定狀態濃度,則應靜脈注射多少mg速效劑量最適當?
(A)8.7
(B)17.3
(C)26
(D)35 .

53.53.某藥物具一室線性藥動學性質,經靜脈注射後7小時,體內僅存留原投藥量的25%,其擬似分布體積為20 L。 若以靜脈輸注給藥,欲達穩定狀態濃度為0.01 mg/mL,其最適當之給藥速率為多少mg/h?
(A)0.4
(B)4
(C)40
(D)400 .

54.54.有關藥物的擬似分布體積(apparent volume of distribution,VD)之敘述,下列何者最正確?
(A)不一定需要經過計算後才能知道
(B)需知道藥物是屬於何種藥動分室模式(compartment model)才能被計算
(C)VD值的大小,可做為藥物是否分布於血管外組織的指標
(D)藥物之VD是一常數,並不會因疾病狀況而改變 .

55.55.研究胃排空對藥品吸收的影響時,常會使用下列何種藥物來增加胃排空速率?
(A)amitriptyline
(B)cholestyramine
(C)metoclopramide
(D)propantheline .

56.重新載圖

56.下列那一血中濃度-時間關係圖,最可能是在口服給與腸溶錠劑後所得? 


(A) phpIDssMQ
(B) phpnFCOLE
(C) phpJ2mWVR
(D) phpZziJKI

.


57.57.某藥遵循一室模式,半衰期為3小時,當體內藥量為50 mg時,其排除速率為多少mg/h?
(A)11.55
(B)16.67
(C)21.16
(D)26.52 .

58.重新載圖

58.某藥在體外執行微粒體實驗,研究其在體內受細胞色素代謝之影響。發現只給本藥,其代謝速率與藥品濃度 之關係如下圖中Control所示;若加入某代表性抑制劑後,則如下圖中Inhibitor所示。依此下列何者正確?
(A)KM改變,Vmax不變,顯示「競爭性抑制」(competitive inhibition)的特質
(B)KM改變,Vmax改變,顯示不清楚的(mixed type inhibition)的特質
(C)KM不變,Vmax變小,顯示「非競爭性抑制」(noncompetitive inhibition)的特質
(D)KM變小,Vmax變小,顯示「未競爭性抑制」(uncompetitive inhibition)的特質 php73wS3x

.


59.59.某藥的半衰期為8小時,分布體積為1.5 L/kg,以145 mg/h 的靜脈輸注速率給與體重56公斤的病人,則可達穩 定血中濃度約若干mg/L?
(A)10
(B)20
(C)50
(D)75 .

60.重新載圖

60.假設皆為一室模式藥品,由下表何項敘述最適當? phpp5L79i


(A)需時最久達穩定狀態:A藥;穩定狀態濃度最高者:B藥
(B)需時最久達穩定狀態:B藥;穩定狀態濃度最高者:C藥
(C)需時最久達穩定狀態:A藥;穩定狀態濃度最高者:C藥
(D)需時最久達穩定狀態:C藥;穩定狀態濃度最高者:B藥

.


61.61.下列那些條件符合biopharmaceutics classification system(BCS)biowaiver :①具有BCS Class 1 特性的原 料藥 ②原料藥在Caco-2的穿透程度至少90% ③藉由裝置一(apparatus 1)測試溶離速率,30分鐘內至少有85%原料藥經由速放劑型溶離 ④原料藥的物化性質需符合rule of five
(A)①②
(B)②③
(C)①③
(D)②④ .

62.62.評估藥品bioavailability/bioequivalence的方法中,不包括測定下列那個參數?
(A)peak plasma drug concentration
(B)maximum pharmacodynamic effect
(C)renal excretion rate constant
(D)time for maximum urinary excretion .

63.63.病人服用Theo-24控釋錠1,500 mg(theophylline),為了避免產生dose-dumping現象,下列建議何者正確?
(A)空腹服用
(B)餐間服用
(C)飯後服用
(D)不受食物影響 .

64.64.下列藥物生體可用率不佳,其影響因子何者錯誤?
(A)cyclosporine:低溶解度的藥物
(B)didanosine:胃酸中不安定
(C)propranolol:首渡效應達75%
(D)rifampin:高溶解度的藥物 .

65.65.於評估藥品生體可用率時,下列何種試驗結果的靈敏度與準確性最差?
(A)血漿藥物濃度
(B)藥物尿液中的排泄
(C)藥效學參數
(D)臨床試驗的結果 .

66.66.大劑量的藥品製成錠劑,下列何種形狀較易吞嚥?
(A)圓形
(B)橢圓形
(C)三角形
(D)正方形 .

67.67.下列何種特性較不影響藥物溶離及釋放速率?
(A)顆粒大小
(B)晶型
(C)不純物含量
(D)總表面積 .

68.68.對口服速放錠劑而言,下列何者不是影響藥物由製劑進入全身循環之速率步驟?
(A)崩散
(B)溶離
(C)分布
(D)吸收 .

69.69.Vancomycin 的治療波峰濃度範圍(therapeutic range)為若干µg/mL?
(A)50~100
(B)20~40
(C)5~10
(D)1~4 .

70.重新載圖

70.某藥在體內之排除完全經由CYP2D6及CYP3A4兩種酵素之代謝作用,已知CYP2D6及CYP3A4對此藥之代謝 參數如下表,當藥物之穩定狀態血中濃度為0.1mg/L時,經由CYP2D6及CYP3A4代謝之排除速率約占總排除速率分別為何? phpnGOnW9


(A)82%及18%
(B)67%及33%
(C)33%及67%
(D)18%及82%

.


71.71.KM是Michaelis constant;Vmax是代謝酵素最大排除速率。已知酒精的KM是100 mg/L,Vmax是12.8 mL/h; 生體可用率為100 %。若今知一般交通法規所允許的呼氣酒精濃度為0.25 mg/L(相當於血液濃度525mg/L),此時酒精代謝速率為何(mL/h)?
(A)0.025
(B)0.032
(C)8.4
(D)10.75 .

72.72.某透析病人流入血液透析儀的血流量設定在400 mL/min,採樣分析發現透析前後之血液樣本濃度分別為30及 12 mg/L,估算該儀器透析清除率(mL/min)為下列何者?
(A)180
(B)240
(C)300
(D)400 .

73.73.Tobramycin之建議維持劑量為每8小時1.7 mg/kg,若調整為每24小時5.1 mg/kg,下列敘述何者正確?
(A)調整後peak與trough濃度皆不變
(B)調整後peak濃度減少,trough濃度增加
(C)調整後peak濃度增加,trough濃度減少
(D)調整後peak與trough濃度皆增加 .

74.重新載圖

74.若V為代謝速率,C為藥物濃度,KM為藥物與代謝酵素的親合常數,Vmax為代謝最大反應速率,關於 Michaelis-Menten equation之敘述,下列何者正確?

phpt8uEut

..


75.75.下列敘述何者正確?
(A)肌酸酐清除率(creatinine clearance)比菊糖清除率(inulin clearance)高
(B)肌酸酐清除率(creatinine clearance)不受體重高低影響
(C)腎絲球過濾速率(glomerular filtration rate;GFR)與年紀無關
(D)腎絲球過濾速率(glomerular filtration rate;GFR)等於藥物在腎臟的清除率(renal clearance) .

76.76.當藥物濃度增加時,下列何者不會造成非線性(nonlinear)動力學過程?
(A)腎小管主動分泌(renal active secretion)
(B)被動擴散(passive diffusion)
(C)飽和性代謝(saturable metabolism)
(D)飽和性蛋白質結合(saturable plasma protein binding) .

77.77.某藥物(f e=1、VD=0.5 L/kg)在腎功能正常病人半衰期約為2.2小時。某位73歲男性病人,體重60公斤,靜脈注射該藥物(1 mg/kg)後其半衰期為48小時,在給藥48小時後進行4小時的血液透析,在透析期間該藥物之半衰期為8小時,則在透析期間,因透析而損失的藥物比例(fraction)為何?
(A)0.83
(B)0.5
(C)0.25
(D)0.05.

78.78.文獻得知CYP2C9有CYP2C9*1、CYP2C9*2及CYP2C9*3等不同的基因型。根據此一敘述可稱CYP2C9*1、 CYP2C9*2或CYP2C9*3為CYP2C9的:
(A)single nucleotide polymorphism(SNP)
(B)allele
(C)phenotype polymorphism
(D)wild type gene .

79.王先生(體重70 kg、身高170 cm),腎功能正常,目前接受某抗生素治療菌血症,藥品的半衰期為10小時, 清除率為50 mL/min,若經重複靜脈注射後,穩定狀態peak濃度為30 mg/L,trough濃度為10 mg/L,
【題組】79.則給藥間隔約為若干小時?
(A)6
(B)8
(C)12
(D)16 .

80.【題組】80.承上題,其維持劑量(maintenance dose)約為多少mg?
(A)970
(B)870
(C)770
(D)670 .

懸賞詳解

國三自然下第一次

31. 下列敘述何者錯誤? (A)天氣現象主要在對流層(B)長途飛機飛行在平流層底部 (C) 臭氧層(20~30公里高)位在中氣層中(D) 極光發生在增溫層 ....

50 x

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