18.黃老師發現班上某位兒童智能發展遲緩、面容變形、多發性骨骼異常、器官腫大、成長緩慢、代謝異常等症狀，請 問該生最可能是下列哪一種病症？
(A)黏多醣貯積症
(B)甲狀腺亢進症候群
(C)唐氏症候群
(D)X 染色體易脆症候群

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統計： A(1725), B(196), C(935), D(116), E(0) #615534

詳解 (共 3 筆)

#896164
MPS是一種先天性遺傳病，成因為體內遺傳基因細胞缺乏了能將黏多醣分解的酵素，引致體內各個細胞中的酸性黏多醣過量堆積，影響細胞的正常功能，進而損害各個器官。黏多醣的堆積是個漸進的過程。
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#1028524
甲狀腺機能亢進症是因為體內有過多的甲狀腺荷爾蒙，導致身體基礎代謝率加速。
甲狀腺機能亢進症的原因很多，最常見的是葛瑞夫茲氏病(Graves’Disease)。

常見症狀：脖子變粗、心跳加快、焦慮、容易緊張、手會抖、體重下降、多食、多汗、拉肚子、失眠等。不過，也有些人並沒有上述明顯症狀，或僅有一些不典型表現，像僅有心慌、易疲勞等。有些年紀大的女性，症狀更不明顯，可能會出現心律不整或心臟衰竭，而一直被當作心臟病治療。
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#1271143
X染色體易裂症是一種能造成智能障礙的病症。患病男性可能睪丸較大、咬合不正、自閉症、肌肉張力低下，面部下顎向前突出、耳朵較大、臉長、高弓狀硬顎。其他問題包括脊柱前彎、漏斗胸。女性若有一條易裂X染色體，另一條正常，可能會有輕微的病徵，亦可能是正常的。此症是X聯隱性遺傳病，男性較易發病，男性發病率是1/3600，女性1/4000~6000。來源：維基百科
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私人筆記 (共 1 筆)

私人筆記#5674656
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(A)黏多醣貯積症(MPS) ●是一種先...
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