3.小傑是四歲的小男生,爸爸為血友病患者,媽媽基因完全正常。那麼小傑罹患血友病的機率是多少?
(A)0%
(B)25%
(C)50%
(D)100%
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統計: A(3566), B(852), C(1625), D(343), E(0) #430888
統計: A(3566), B(852), C(1625), D(343), E(0) #430888
詳解 (共 10 筆)
#679052
血友病患者基因組合為兩個基因都隱性,因此假設爸爸的基因為rr,媽媽的基因完全正常因此基因型為RR,
RR*rr的組合最後的基因型都為Rr,均為顯性基因,因此得到血友病的機率為0%
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#679393
血友病是性聯遺傳疾病
是一種"X染色體隱性遺傳"
父親性染色體 XY (X帶血友病)
母親性染色體 XX
兒子性染色體XY (前來自母 後來自父) 帶病機率0%
PS.王立杰是寫"性聯遺傳"第23對染色體異常 所以算是遺傳
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#752565
我的想法是:
血友病是性連遺傳缺陷,和染色體的隱性基因有關,爸爸是血友病患者,而隱性基因必須同時帶有二個帶症因子(rr)才會顯病,所以爸爸是rr。
媽媽基因完全正常,是RR。
爸媽結合,100%基因為Rr,隱性需要兩個帶症基因(rr),才會顯現,所以罹患的機率為0~
最怕碰到這類型的題目,如果有錯再麻煩糾正囉^^
參考書目:王立杰 p1-16
血友病是性連遺傳缺陷,和染色體的隱性基因有關,爸爸是血友病患者,而隱性基因必須同時帶有二個帶症因子(rr)才會顯病,所以爸爸是rr。
媽媽基因完全正常,是RR。
爸媽結合,100%基因為Rr,隱性需要兩個帶症基因(rr),才會顯現,所以罹患的機率為0~
最怕碰到這類型的題目,如果有錯再麻煩糾正囉^^
參考書目:王立杰 p1-16
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#1234503
重點在媽媽基因正常與否
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#1056668
我是用很簡單想法來思考,但不確定對不對→
血友病患者是【性染色體(X)缺陷】, 而小傑是男生,如果罹患血友病是由母親遺傳給他 但是題幹說母親基因正常,所以罹患的機率是0
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#700513
血友病的缺陷基因是發生在第23對性染色體上,所以是性聯遺傳的一種,缺乏第8和第9的凝血因此都發生在男生的X染色體上,並非在Y染色體上,所以一旦X染色體發生基因缺陷,那男生就一定是血友病患,因此大部分的血友病患都是男生。
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