20.下列有關遺傳現象的敘述，何者正確？
(A)色盲的女性比色盲的男性多
(B)基因可能遵循顯性－隱性或共顯性(codominant)模式
(C)性聯遺傳(sex-linked characteristics)是由在X 染色體上的顯性基因所致
(D)遺傳了兩個顯性的鐮刀型細胞基因，才會罹患鐮刀型細胞貧血症(sickle-cell anemia)

a選項是男性比女性多。

c選項是X染色體出問題沒錯，但主要是以父親的X染色體出問題為主，母親則不會。

D選項，鐮刀型細胞貧血症是被"不完全顯性"基因影響，舉例來說，通常身體會出現問題，通常是得到了兩個隱性基因(EX：aa)，而不完全顯性基因則是就算你的基因中呈現Aa，也是會得到這種貧血症，

因為通常顯性的基因會壓過隱性的基因，所以這種Aa基因才不會引發疾病，但是不完全顯性是因為，帶有疾病的隱性a基因太強烈，導致顯性A因子無法把這種不好的基因壓過去，讓這種疾病被隱藏，

所以這種不完全顯性基因才會導致"鐮刀型細胞貧血症"。(P.S.顯性的A基因"正常"來說會將隱性的a基因壓過去，所以帶有Aa基因的孩子，在正常情況下，不會遺傳到父母親隱性的疾病)

樓上的c選項解釋有誤，性聯遺傳，通常是一種隱性基因，也有顯性的。

隱性種類有：A型血友病(Hemophilia A)、B型血友病(Hemophilia B)、色盲(Color blindness)、
蠶豆症(葡萄糖-6-磷酸鹽去氫酶缺乏症) (Glucose-6-Phosphate Dehydrogenase
deficiency)、裘馨氏肌肉萎縮症(Duchenne’s muscular dystrophy)…等。

顯性種類有：低磷酸鹽佝僂症(hypophosphatemic rickets)…等

所以c選項的錯誤是在

C)性聯遺傳(sex-linked characteristics)是由在X 染色體上的顯性基因或隱性所致。

資料來源：http://www.shs.edu.tw/works/essay/2006/04/2006040713305513.pdf

隱性遺傳→外觀看不出→鐮刀型細胞貧血症

顯性遺傳→外觀看得出→軟骨症

(C)性聯遺傳(sex-linked characteristics)是由於X染色體上的"隱性基因"所致，所以女生要兩條X都帶隱性才會表現，而男生只要那一條X帶隱性就會表現！

參考：https://www.junyiacademy.org/junyi-science/junyi-biology/s5byc-c/v/YWraKlsS62E