20.承上題,此種症候群主要是來自於哪種染色體的異常?
(A)X 染色體
(B)Y 染色體
(C)第 7 對染色體
(D)第 15 對染色體

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統計: A(43), B(43), C(173), D(374), E(0) #3244885

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#6119337
  「普瑞德威利症候群」(俗稱「小胖威利...
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#6291988
補充,第7對染色體缺陷是威廉氏症   長...
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#6395950

常考特殊需求兒童 - 染色體異常對照表

症候群名稱 特色証候 專有染色體異常
唐氏症 (Down syndrome) 智力障礙,外觀特徵,小耳,有戴可感符號 第21層染色體三体(三個21號染色體)
普瑞德威利症 (Prader-Willi syndrome) 無飽足感,過度食慾,智力障礙,短小體型 第15層染色體父系缺失
天使症候群 (Angelman syndrome) 有歡笑自發,智力重度障礙,足步不穩 第15層染色體母系缺失
球狀缺失症 (Cri-du-chat syndrome) 小兒哭聲像貓叫,智力障礙,體型白粗 第5層染色體缺失
幻月症 (Fragile X syndrome) 智能障礙,社交障礙,行為發育等。 X染色體異常(X脊斷)
專業用語 正常人話翻譯
有戴可感符號 外表或聲音明顯看出異常
體型白粗 白白嫩嫩,身體短壯敦實
行為發育 行為表現有沒有跟上年齡該有的樣子
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私人筆記 (共 1 筆)

私人筆記#6886322
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普達威利症候群(Prader-Willi...
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